La falta de cobertura para acceder a tratamientos especializados terminó cambiando la vida de una familia de San Rafael. Laura Yonar decidió renunciar a su trabajo como docente y mudarse a Salta junto a Karim, su hijo de 10 años con autismo no verbal, después de años de dificultades para conseguir las prestaciones que necesitaba a través de OSEP.
Una lucha que comenzó cuando Karim tenía 4 años
En una entrevista con LV18, Laura contó que desde que su hijo tenía cuatro años enfrenta problemas para acceder a centros terapéuticos adecuados. Según explicó, las instituciones con las que trabajaba la obra social no estaban especializadas en autismo y, lejos de observar avances, comenzó a advertir retrocesos en el desarrollo del niño.
La situación cambió cuando consiguió un lugar en CITEA, un centro especializado de San Rafael. Sin embargo, apareció otro obstáculo: la diferencia entre los valores del nomenclador nacional y la cobertura reconocida por OSEP.
“Yo me iba endeudando”, relató Laura, quien explicó que la obra social cubría solamente una parte del tratamiento y que, como único sostén económico de la familia, no podía afrontar el resto.
“Mi hijo en OSEP es un número”
El desgaste económico y emocional terminó empujándola a tomar una decisión difícil. En junio de 2026 renunció a su trabajo como docente y comenzó a buscar alternativas fuera de Mendoza.
Durante la entrevista, recordó uno de sus reclamos ante la obra social: “Yo no necesito que mi hijo sea un mueble el día de mañana, mi hijo acá en OSEP es un número”.
Salta, una nueva oportunidad para Karim
Actualmente, ambos viven en Salta, donde Karim recibe acompañamiento escolar, atención profesional y estudios a través del sistema público. Laura aseguró que, aunque los avances todavía son pequeños, finalmente observa una evolución.
Su testimonio vuelve a poner sobre la mesa una pregunta incómoda: ¿qué sucede cuando una familia debe abandonar su provincia para conseguir las prestaciones de salud que necesita un hijo con discapacidad?
“Nosotros tenemos que luchar por nuestros hijos”, expresó Laura. Una historia que expone las dificultades de acceso a tratamientos especializados y abre un debate sobre la cobertura efectiva de OSEP.
